對(duì)叔丁基甲苯怎么合成
時(shí)間：2023-11-22 14:36:17 來(lái)源：原創(chuàng)
對(duì)叔丁基甲苯是一種常用的有機(jī)合成試劑，具有多種用途。如果你需要在實(shí)驗(yàn)室中合成對(duì)叔丁基甲苯，那么可以考慮以下幾種方法：
1. 異丙基苯甲醛和叔丁基丙酮的反應(yīng)
該方法采用異丙基苯甲醛和叔丁基丙酮為原料，經(jīng) Aldol 縮合反應(yīng)，再經(jīng)過(guò)氧化還原反應(yīng)得到對(duì)叔丁基甲苯。具體步驟如下：
（1）加熱異丙基苯甲醛和叔丁基丙酮，反應(yīng)產(chǎn)物為α-異丙基-β-叔丁基苯乙烯酮。
（2）在 NaOH 溶液中加熱上一反應(yīng)產(chǎn)物，得到α-異丙基-β-叔丁基苯乙酮酸。
（3）用 HCl 酸化上一反應(yīng)產(chǎn)物，得到對(duì)叔丁基苯甲酸。
（4）用 H2SO4-水混合液脫水，得到對(duì)叔丁基氧化苯甲烯。
（5）用 NaBH4 還原，得到對(duì)叔丁基甲苯。
2. 甲基丙烯酸叔丁酯和苯甲醛的反應(yīng)
該方法采用甲基丙烯酸叔丁酯和苯甲醛為原料，經(jīng) Claisen-Schmidt 縮合反應(yīng)得到對(duì)叔丁基甲苯。具體步驟如下：
（1）將甲基丙烯酸叔丁酯和苯甲醛加入堿性條件下，加熱反應(yīng)產(chǎn)物為β-甲氧基-α-苯基丙烯酮。
（2）對(duì)上一反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行酸催化下雜環(huán)化反應(yīng)，得到吲哚并乙酮。
（3）用硼氫化鈉（NaBH4）還原吲哚并乙酮，得到對(duì)叔丁基甲苯。
以上方法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)者應(yīng)按照自己的具體實(shí)驗(yàn)條件選擇適合自己的方法。不過(guò)，需要注意的是，這類(lèi)試劑通常具有毒性和腐蝕性，需要在實(shí)驗(yàn)室中嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
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